臨床試驗(yàn)招募
臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)題: | 招募青少年和兒童孤獨(dú)癥譜系障礙患者 |
專(zhuān)家門(mén)診時(shí)間: | 臨床實(shí)驗(yàn)分期: | ||
藥品提供方式: | 臨床試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)間: | ||
入組患者例數(shù): | 例 | 臨床試驗(yàn)結(jié)束時(shí)間: | |
內(nèi)容描述: | 是否通過(guò)倫理審批: | 是 | |
我院 兒童心理衛(wèi)生中心 正在開(kāi)展“TTYP01片治療青少年和兒童孤獨(dú)癥譜系障礙的多中心、隨機(jī)、雙盲、多劑量、安慰劑平行對(duì)照 II 期臨床試驗(yàn)”,并已通過(guò)本院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。 孤獨(dú)癥譜系障礙(ASD)是一種影響兒童早期發(fā)展的神經(jīng)發(fā)育障礙,主要表現(xiàn)為社交互動(dòng)和溝通障礙,以及重復(fù)刻板行為和狹窄興趣。許多ASD患者伴有睡眠障礙、注意力不集中、情緒問(wèn)題和胃腸道疾病等癥狀。這些癥狀可能?chē)?yán)重影響患者的日常生活、學(xué)習(xí)和工作,給個(gè)人和家庭帶來(lái)負(fù)擔(dān)。 目前,尚無(wú)藥物獲批用于治療ASD的核心癥狀。研究發(fā)現(xiàn),ASD可能與氧化應(yīng)激有關(guān)。依達(dá)拉奉是一種強(qiáng)抗氧化劑,其注射液在我國(guó)已批準(zhǔn)用于治療急性缺血性腦卒中和肌萎縮側(cè)索硬化。TTYP01是上海澳宗生物科技有限公司研發(fā)的依達(dá)拉奉口服片劑,目前正在進(jìn)行阿爾茨海默癥II期和腦卒中III期臨床試驗(yàn)。基于依達(dá)拉奉改善過(guò)氧化應(yīng)激的潛力,以及其在動(dòng)物模型中改善孤獨(dú)樣行為的藥效學(xué)研究,現(xiàn)公開(kāi)招募青少年和兒童ASD患者中開(kāi)展II期臨床研究,以探索改善ASD癥狀的新途徑,期待您或您的孩子的參與。 【基本條件】 1. 年齡為6~16周歲,性別不限; 2. 符合美國(guó)精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第五版(DSM-5)孤獨(dú)癥譜系障礙診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)學(xué)齡兒童情感障礙和精神分裂癥問(wèn)卷目前和終身版(K-SADS-PL)DSM-5 ASD模塊確認(rèn)診斷; 3. 兒童孤獨(dú)癥評(píng)定量表-2ST(CARS2-ST)原始分≥36; 4. 臨床總體印象-疾病嚴(yán)重程度量表(CGI-S)評(píng)分≥4分; 5. 受試者和/或法定監(jiān)護(hù)人理解并愿意參加本試驗(yàn),并自愿簽署知情同意書(shū)。 如您符合上述基本條件,請(qǐng)與以下研究人員聯(lián)系,他(她)將更為詳細(xì)的向您介紹本研究,安排您或您的孩子進(jìn)行相關(guān)的檢查,并對(duì)您或您的孩子的情況進(jìn)行綜合評(píng)估,如符合參加研究的全部條件,將有機(jī)會(huì)接受研究藥物的治療和治療后的隨訪觀察。研究藥物和研究規(guī)定的檢查費(fèi)用均由申辦者承擔(dān)。 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人: 陳助理 聯(lián)系電話: 18733926711 聯(lián)系人: 李助理 聯(lián)系電話: 18032480141 熱忱歡迎您的報(bào)名及參與。 北京大學(xué)第六醫(yī)院 備注:本招募廣告經(jīng)倫理批準(zhǔn)后可能用于:1、張貼廣告、海報(bào)和制作易拉寶;2、普通媒體廣告如報(bào)紙、 雜志;3、新媒體廣告:如微信、病友群、微博等。 |
|||
參與研究國(guó)家: | 國(guó)際: 國(guó)內(nèi): | ||
主要研究者(PI): | 國(guó)際: 國(guó)內(nèi): | ||
參與研究單位: | 多中心: 中心數(shù)目: 單中心: | ||
試驗(yàn)單位: | |||
藥品提供單位: |
參加該項(xiàng)目臨床試驗(yàn)好處: | 總結(jié)臨床數(shù)據(jù),為形成證據(jù)確鑿、可供推廣、廣泛認(rèn)可的代表現(xiàn)有診療水平的非小細(xì)胞肺癌中醫(yī)綜合治療方案提供依據(jù)。 |